1．木標準適均于各級醫(yī)療機構(gòu)臨床實驗室編寫檢驗項目的標準化操作規(guī)程，也適用于廠商編寫檢驗產(chǎn)品說明書，本作者認為也適用于參考實驗室。

    2．該標準規(guī)定了臨床實驗室檢驗項日標準化操作規(guī)程的內(nèi)容要點，兒檢驗項目檢驗的

標消化操作規(guī)程的編寫明確了恩路。

  （二）總則的解讀

 1.標準提小標準化操作規(guī)程是檢測系統(tǒng)的一個織成部分，是一個技術(shù)檔案資料，木作者認為從質(zhì)量管理方由來講它是質(zhì)員管理體系文件的重要織成部分。

    2．你淋化操作規(guī)程是檢驗技術(shù)人員規(guī)范化檢驗的指導(dǎo)書，檢驗技術(shù)人員依據(jù)標準化操

作規(guī)程就可正確檢驗得到準確的檢驗結(jié)果，它統(tǒng)一和規(guī)范了檢驗行為。

    3．標準化操作規(guī)程應(yīng)由主任或主管技術(shù)人員編寫，由科主任批準。熒光顯微鏡

    4．編寫的內(nèi)容含義英明確，要確保每個從事該項目檢驗的人員理解和嚴格執(zhí)行該項日檢驗的標附化操作規(guī)程，木作者認為標液化操作規(guī)程應(yīng)作為檢驗技術(shù)人員上崗前必須培訓(xùn)的內(nèi)容．且要求考核合格。